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技術(shù)文章

  • 2025

    8-1

    使用賽默飛Veritipro96 PCR儀要注意哪些細(xì)節(jié)？

    使用賽默飛VeritiPro96PCR儀時，需注意以下關(guān)鍵細(xì)節(jié)以確保實驗的準(zhǔn)確性和儀器的長期穩(wěn)定性：一、儀器放置與環(huán)境要求1、將PCR儀放置在平穩(wěn)、干燥、通風(fēng)良好的位置，遠(yuǎn)離熱源和強(qiáng)電磁干擾源，避免影響溫控系統(tǒng)和電子元件。2、環(huán)境溫度建議保持在18~35℃，濕度控制在60%左右，并配備功率≥3000W的穩(wěn)壓電源。3、儀器之間應(yīng)保持50cm以上距離，以減少相互干擾。二、操作前的準(zhǔn)備1、檢查反應(yīng)管或96孔板是否密封良好，避免樣本泄漏影響實驗結(jié)果。2、確保試劑在有效期內(nèi)，儲存條件符...

  • 2025

    7-29

    QuantStudio1實時熒光定量pcr儀試劑染料

    賽默飛QuantStudio1實時熒光定量PCR（qPCR）儀支持多種熒光檢測方法，其核心原理基于染料法（如SYBRGreen）和探針法（如TaqMan），通過熒光信號的變化實時監(jiān)測PCR擴(kuò)增過程，從而實現(xiàn)對目標(biāo)核酸的定量分析。以下是其試劑和染料的工作原理：一、染料法（SYBRGreen）1、原理：SYBRGreen是一種可嵌入DNA雙鏈小溝的熒光染料，在游離狀態(tài)下幾乎不發(fā)光，但一旦與雙鏈DNA（dsDNA）結(jié)合，熒光信號增強(qiáng)約1000倍。2、特點：優(yōu)點：成本低，適用于任何P...

  • 2025

    7-29

    賽默飛simpliampPCR儀怎么保養(yǎng)維護(hù)

    ThermoFisherScientificSimpliAmpPCR儀的日常維修保養(yǎng)指南，涵蓋常規(guī)維護(hù)、故障預(yù)防和簡單故障處理，幫助確保設(shè)備長期穩(wěn)定運行：一、賽默飛SimpliAmp日常維護(hù)保養(yǎng)1、外部清潔：使用柔軟的微濕布（中性清潔劑或70%乙醇）擦拭儀器表面，避免液體滲入內(nèi)部。禁止使用腐蝕性溶劑（如丙酮、強(qiáng)酸/堿）。2、熱蓋與樣品槽：定期用棉簽蘸取乙醇清潔熱蓋表面，防止殘留物影響傳熱。檢查樣品槽是否有碎屑或液體，用干燥棉簽清理。3、關(guān)鍵部件檢查加熱模塊：觀察是否均勻加熱，...

  • 2025

    7-28

    賽默飛abi7500實時熒光定量pcr儀做實驗的話下一步是什么

    完成ABI7500實時熒光定量PCR（qPCR）實驗后，下一步的關(guān)鍵步驟包括數(shù)據(jù)分析、結(jié)果驗證和實驗記錄整理。以下是詳細(xì)的后續(xù)操作指南：一、ABI7500數(shù)據(jù)分析ABI7500軟件會自動生成擴(kuò)增曲線、熔解曲線（SYBRGreen法）和Ct值等數(shù)據(jù)，需進(jìn)行以下分析：1、擴(kuò)增曲線檢查：確保所有樣本的擴(kuò)增曲線呈典型的S形，指數(shù)期明顯，平臺期穩(wěn)定。異常的擴(kuò)增曲線（如無擴(kuò)增、非特異性擴(kuò)增）需排查原因。2、熔解曲線分析（SYBRGreen法）：單一尖銳峰表明特異性擴(kuò)增，多峰或?qū)挿蹇赡芴崾?..

  • 2025

    7-28

    QuantStudio1和QuantStudio5的熒光通道比較

    賽默飛QuantStudio1和QuantStudio5在熒光通道設(shè)計上存在顯著差異，主要體現(xiàn)在通道數(shù)量、光學(xué)系統(tǒng)配置以及多重檢測能力等方面。以下是兩者的詳細(xì)對比：一、QuantStudio1和QuantStudio5熒光通道數(shù)量1、QuantStudio1：3個激發(fā)光通道和3個發(fā)射光通道，支持FAM、VIC和ROX三種常用熒光染料。單次反應(yīng)最多可檢測3種不同靶標(biāo)（三重檢測）。2、QuantStudio5：96孔模塊：6個檢測通道，支持21種濾光片組合，可進(jìn)行更復(fù)雜的多重檢測...

  • 2025

    7-28

    veritiproPCR儀96孔板的溫度均一性存在差異性嗎？

    賽默飛VeritiPro96孔PCR儀的溫度均一性（即不同孔位之間的溫度一致性）可能受到多種因素的影響。根據(jù)搜索結(jié)果，以下是可能導(dǎo)致溫度均一性差異的主要原因：一、半導(dǎo)體加熱模塊（Peltier）的不均勻性1、PCR儀通常采用半導(dǎo)體制冷片（Peltier）進(jìn)行加熱/冷卻，但半導(dǎo)體片的性能會隨時間推移而下降，且不同模塊的老化程度可能不一致。2、如果僅更換部分半導(dǎo)體片而未整體更換，新舊模塊的性能差異會導(dǎo)致溫度不均。3、VeritiPro采用6個獨立Peltier模塊（VeriFle...

  • 2025

    7-25

    賽默飛miniampPCR常用的染料

    在MiniAmpPCR實驗（通常指小規(guī)?；蚋咄縋CR體系）中，常用的染料主要分為?核酸凝膠電泳染料?和?實時熒光定量PCR染料?兩大類，其選擇需兼顧靈敏度和安全性。以下是具體分類及特性：一、核酸凝膠電泳染色染料（用于PCR產(chǎn)物檢測）用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的可視化：1、SYBR系列（如SYBRGreenI）與雙鏈DNA特異性結(jié)合后熒光增強(qiáng)，靈敏度高；需注意高濃度可能抑制PCR反應(yīng)。EvaGreen飽和型染料，可在高濃度下使用而不抑制擴(kuò)增，適合高精度定量和熔解曲線分析。...

  • 2025

    7-25

    賽默飛veritipro96 PCR可以做的實驗有哪些？

    賽默飛VeritiPro96PCR儀是一款高性能梯度PCR儀，適用于多種分子生物學(xué)實驗，尤其在需要高精度溫度控制和多任務(wù)并行處理的實驗中表現(xiàn)優(yōu)異。以下是其主要應(yīng)用領(lǐng)域和實驗類型：一、基因擴(kuò)增與PCR優(yōu)化1、常規(guī)PCR：用于DNA/RNA的擴(kuò)增，適用于克隆、測序、基因分型等實驗。2、梯度PCR：通過VeriFlex6區(qū)獨立控溫技術(shù)，可同時測試6個不同的退火溫度，快速優(yōu)化PCR條件。3、長片段PCR：適用于高GC含量或復(fù)雜模板的擴(kuò)增。二、分子診斷與醫(yī)學(xué)研究1、感染性疾病檢測：如病...

  • 2025

    7-25

    Qubit4.0選用賽默飛原廠Qubit檢測管

    Qubit4熒光計推薦使用賽默飛（ThermoFisherScientific）原廠的Qubit檢測管（如Q32856）主要有以下幾個原因：一、光學(xué)兼容性優(yōu)化1、原廠檢測管采用500µL薄壁聚丙烯材質(zhì)，確保熒光信號的準(zhǔn)確透射，減少背景干擾。2、管壁厚度和透光率經(jīng)過專門校準(zhǔn)，與Qubit4的藍(lán)色（470nm）和紅色（635nm）LED光源及相應(yīng)的激發(fā)/發(fā)射濾光片匹配，提高檢測精度。二、批次一致性保證1、賽默飛嚴(yán)格控制檢測管的生產(chǎn)工藝，確保同一批次產(chǎn)品的尺寸、熒光特性...

  • 2025

    7-25

    賽默飛SimpliAmp梯度PCR性能驗證包括什么內(nèi)容

    賽默飛SimpliAmp梯度PCR系統(tǒng)的性能驗證通常包括以下內(nèi)容，以確保其符合制造商聲明的技術(shù)指標(biāo)并滿足實驗室的檢測需求：一、溫度準(zhǔn)確性驗證1、驗證方法：使用經(jīng)過校準(zhǔn)的溫度探頭或NIST可溯源溫度驗證設(shè)備，測量PCR模塊的實際溫度與設(shè)定溫度的偏差。2、標(biāo)準(zhǔn)要求：溫度準(zhǔn)確度應(yīng)≤±0.25°C（35–99.9°C）。二、溫度均一性驗證1、驗證方法：在模塊不同位置（如邊緣、中心）放置溫度探頭，測量達(dá)到目標(biāo)溫度（如95°C）后30秒內(nèi)的溫度波動。2、標(biāo)準(zhǔn)要求：溫度一致性...
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